Українська компанія завершила клінічні випробування ліків проти COVID-19

Фахівці української компанії Biopharma завершили клінічні випробування препарату власного виробництва «Біовен (імуноглобулін)», призначеного для лікування хворих на коронавірус. Дослідження тривали протягом п’яти місяців. 13 листопада новий препарат включили до протоколу лікування COVID-19.

Про це 14 листопада на своїй фейсбук-сторінці повідомив співвласник компанії Biopharma Костянтин Єфименко.

«Біофарма завершила клінічні випробування нашого препарату Біовен (імуноглобулін). Клінічні дослідження розпочато в травні, рандомізовано 66 пацієнтів із тяжким перебігом хвороби, до дослідження залучено 9 баз. Дослідження завершено в жовтні», ‒ зазначає Костянтин Єфименко.

За словами підприємця, використання «Біовену», в комплексі лікування пневмонії, викликаної коронавірусом, у порівнянні зі стандартною терапією, дозволяє досягнути статистично достовірних переваг за наступними параметрами:

- скорочення летальності у чотири рази з 23,6% до 6,25%;

- скорочення середнього часу до настання покращення з 9 до 5 днів;

- скорочення часу потреби в госпіталізації в умовах стаціонару ‒ на 3-5 днів.

«Сьогодні триває 18 клінічних досліджень імуноглобуліну в світі. Всі вони розпочаті глобальними міжнародними компаніями переважно у США та Західній Європі, проте Біофарма ‒ перша компанія, яка розпочала клінічні дослідження і перша, яка їх завершила», ‒ додає Костянтин Єфименко.

За словами співвласника компанії, напередодні, 13 листопада «Біовен» включили до протоколу лікування COVID-19.

«Біофарма продовжує роботу по створенню гіперімунного імуноглобуліну. Найближчим часом будуть новини», ‒ підсумовує підприємець.

Нагадаємо, станом на 14 листопада на Вінниччині виявили 260 нових випадків захворювання на коронавірус за добу. Зафіксували три летальні випадки.

Новини в зручному форматі в нашому Telegram-каналі – https://t.me/vinnitsa_info.

Вінниця.info, фото ‒ ілюстративне